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Revisado em 2025-08-23. O que continua em debate é marcado como tal.
Nos anos 1980, o bioquímico alemão Günther Wächtershäuser e Karl Popper postulou a hipótese do mundo ferro–enxofre para a evolução de caminhos químicos pré-bióticos traçando a bioquímica atual para reações primordiais que sintetizam blocos de construção orgânicos a partir de gases. Os sistemas de Wächtershäuser têm uma fonte interna de energia: sulfetos de ferro, como a pirita. A energia liberada pela oxidação desses sulfetos metálicos pode suportar a síntese de moléculas orgânicas. Tais sistemas podem ter evoluído para conjuntos autocatalíticos constituindo entidades auto-replicantes e metabolicamente ativas, anteriores às formas de vida modernas. Experimentos com sulfetos em ambiente aquoso a 100 °C produziram um pequeno rendimento de dipeptídeos (0,4% a 12,4%) e um menor rendimento de tripeptídeos (0,10%). Entretanto, sob as mesmas condições, os dipeptídeos foram rapidamente decompostos. Vários modelos postulam um metabolismo primitivo, permitindo que a replicação do RNA surja posteriormente. A centralidade do ciclo de Krebs (ciclo do ácido cítrico) para a produção de energia em organismos aeróbicos e na captação de dióxido de carbono e íons de hidrogênio na biossíntese de substâncias químicas orgânicas complexas sugere que foi uma das primeiras partes do metabolismo a evoluir. Concordantemente, geoquímicos Szostak e Kate Adamala demonstraram que a replicação não enzimática do RNA em protocélulas primitivas só é possível na presença de queladores de cátions fracos como ácido cítrico.
Fontes: pt.wikipedia.org
Isto fornece mais evidências para o papel central do ácido cítrico no metabolismo primordial. Russell propôs que "o propósito da vida é hidrogenar dióxido de carbono" (como parte de um cenário de “metabolismo primeiro”, em vez de “genética primeiro”). O físico Jeremy England argumentou, a partir de considerações termodinâmicas gerais, que a vida terias sido inevitável. Uma versão inicial dessa ideia foi a proposta de Oparin de 1924 para vesículas auto-replicantes. Nas décadas de 1980 e 1990, surgiram a teoria do mundo ferro-enxofre de Wächtershäuser e os modelos tioéster de Christian de Duve. Argumentos mais abstratos e teóricos para o metabolismo sem genes incluem o modelo matemático de Freeman Dyson e os conjuntos coletivamente autocatalíticos de Stuart Kauffman na década de 1980. O trabalho de Kauffman foi criticado por ignorar o papel da energia na condução de reações bioquímicas nas células.
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Uma via bioquímica de múltiplas etapas, como o ciclo de Krebs, não se auto-organizou apenas na superfície de um mineral; ela deve ter sido precedida por vias mais simples. A via Wood–Ljungdahl (via redutiva da acetil-coenzima A ou acetyl-CoA) é compatível com a auto-organização em uma superfície de sulfeto de metal. Sua unidade enzimática chave (duas enzimas trabalhando juntas), monóxido de carbono desidrogenase/acetil-CoA sintase, contém aglomerados mistos de níquel-ferro-enxofre em seus centros de reação e catalisa a formação de acetil-CoA. No entanto, é termodinamicamente e cineticamente improvável que os compostos prebióticos tiolados e tioésteres se acumulem nas condições prebióticas presumidas das fontes hidrotermais. Uma possibilidade é que cisteína e homocisteína podem ter reagido com nitrilas da reação de Strecker, formando polipeptídeos catalíticos ricos em tiol. Foi sugerido que a hipótese do mundo ferro-enxofre e a hipótese do mundo RNA não são mutuamente exclusivas, pois os processos celulares modernos envolvem tanto metabólitos quanto moléculas genéticas.
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=== Mundo de zinco === A hipótese do mundo de zinco (mundo Zn) de Armen Mulkidjanian estende a hipótese da pirita de Wächtershäuser. A teoria do mundo Zn propõe que os fluidos hidrotermais ricos em H2S interagindo com a água fria do oceano primordial (ou "pequeno lago quente" de Darwin) precipitou partículas de sulfeto de metal. Os sistemas hidrotermais oceânicos têm uma estrutura zonal refletida em antigos depósitos maciços de minério de sulfeto vulcanogênico. Eles atingem muitos quilômetros de diâmetro e datam do Arqueano. Os mais abundantes são a pirita (FeS2), calcopirita (CuFeS2) e esfalerita (ZnS), com adições de galena (PbS) e alabandita (MnS). ZnS e MnS tem uma capacidade única de armazenar energia de radiação, e.g. da luz ultravioleta. Quando as moléculas replicantes estavam se originando, a pressão atmosférica primordial era alta o suficiente (>100 bar) para precipitar perto da superfície da Terra, e a irradiação ultravioleta era 10 a 100 vezes mais intensa que agora; daí as propriedades fotossintéticas mediadas por ZnS fornecendo as condições energéticas adequadas para a síntese de moléculas informacionais e metabólicas e a seleção de nucleobases fotoestáveis. A teoria do mundo Zn foi preenchida com evidências para a constituição iônica do interior das primeiras protocélulas.
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Peptídeo é resumido aqui a partir de literatura pública: definição, contexto e pontos recorrentes na prática. Informação geral, não aconselhamento médico.
A pesquisa sobre Peptídeo apoia-se sobretudo em estudos de laboratório e modelos animais; dados clínicos variam conforme a substância.
Pureza e análise (HPLC, espectrometria de massa), reconstituição correta e armazenamento adequado são decisivos.%!(EXTRA string=Peptídeo)
Nem todos os mecanismos estão demonstrados e um estudo isolado não é evidência global. As questões abertas são sinalizadas.%!(EXTRA string=Peptídeo)